Как грамотно оформить информированное добровольное согласие пациента? Недавно читал про новые требования к регистрации медицинских изделий. стандарт медицинской помощи минздрава <a href=applitech.ru>фз 61 об обращении лекарственных средств</a> Интересно, как на практике применяют эти нормы права.